液相色譜儀 標準配置:

LC-10Tvp高壓恒流泵 ：2臺
SPD-10Tvp紫外檢測器 ：1臺
SCL-10Tvp 系統(tǒng)控制器 ：1臺
混合器 ：1只
8725i手動進樣閥： 1只 可選配7725i手動進樣閥
色譜工作站 ：1 套　（VI2010、N2000選用）
液相色譜柱 ：1支 　（C18 4.6*250mn,5um）
微量進樣器 ：1支 　（50ul/100ul）
反壓閥 ：1只
進樣支架 ：1只　　（進樣閥用）

（根據(jù)客戶需求，配置會略有不同）

　 LC-10Tvp梯度高效液相色譜儀是賽智科技（杭州）有限公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，在原有的STI501的基礎(chǔ)上經(jīng)過優(yōu)化，利用美國精良技術(shù)開發(fā)設(shè)計，國內(nèi)加工生產(chǎn)的的一款新型的。梯度系統(tǒng)的應(yīng)用范圍比等度系統(tǒng)更廣，等度系統(tǒng)不能很好分離的物質(zhì)，使用梯度程序便能迎刃而解，可設(shè)定自動清洗程序而不需手動更換流動相，使色譜柱的清洗更方便。可廣泛應(yīng)用于研究開發(fā)、醫(yī)藥檢驗、食品檢測、化工分析、環(huán)境監(jiān)測等眾多分析領(lǐng)域。

 主要特點:

　　豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
　　硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統(tǒng)控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設(shè)計的功能。

　　的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求
　　輸液泵采用考慮材質(zhì)結(jié)構(gòu)制作的柱塞，增強型特氟龍密封圈，柱塞浮動式安裝方式，增強儀器性能的穩(wěn)定性和使用的持久性。

　　檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器，精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調(diào)節(jié)的高精度微處理器，雙路高速采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。

　　混合器混合均勻，使用梯度程序采集的基線保持良好重現(xiàn)性。

　　可靠的結(jié)果——滿足客戶對結(jié)果的準確要求
　　與進口儀器做對比試驗,分析結(jié)果具有高度的*性。

　　簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
　　軟件采用多窗口模式，操作方便。

　　精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
　　外形精美，帶來視覺上的享受。

 技術(shù)指標:

LC-10Tvp高壓恒流輸液泵

輸液方式 微體積串聯(lián)雙柱塞
zui大輸液壓力 0～6000Psi
流量設(shè)定范圍 0.001～9.999ml/min（以0.001ml/min步長調(diào)節(jié)流量）
流量設(shè)定值誤差 ≤0.5%
流量穩(wěn)定性誤差 ≤0.2%RSD
梯度誤差 ±1% （0～100%水/丙酮水溶液2液梯度）
壓力脈動 小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。）
泵密封性 壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。
時間程序功能 有
尺寸 W260×H130×D420mm
重量 11kg
使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃

 SPD-10Tvp紫外可見可變波長檢測器

波長范圍 190nm～700nm
波長示值誤差 ≤±1nm
波長重復(fù)性誤差 ≤±0.1nm
動態(tài)噪聲 ≤ ±0.75×10-5AU　（甲醇，1ml/min，254nm，20℃）
靜態(tài)噪音 ≤ ±0.5×10-5AU　　（空池，響應(yīng)時間1秒，20℃）
動態(tài)基線漂移 ≤±1×10-4AU/h　　（甲醇，1ml/min,，254nm，20℃）
靜態(tài)基線漂移 ≤0.5×10-4　　（空池，響應(yīng)時間1秒，20℃）
線性范圍 ≥104
zui小檢測濃度 ≤1×10-9　g/mL　（萘/甲醇溶液）
定性重復(fù)性 RSD6≤ 0.1%
定量重復(fù)性 RSD6≤ 0.5%
光譜帶寬 6nm
流通池體積 8μL
光程 10mm
時間程序功能 有
尺寸 W260×H130×D420mm
重量 11kg
使用環(huán)境溫度范圍 4～40℃

 軟件介紹:

　　LC-10Tvp等度高效的色譜數(shù)據(jù)工作站內(nèi)嵌于檢測器中，有VI2010、N2000、N3000三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。

VI2010 L2是VI2010色譜工作站中和配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規(guī)則、權(quán)限設(shè)置、電子簽名、審計追蹤、設(shè)備監(jiān)控、系統(tǒng)適應(yīng)性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學(xué)藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數(shù)據(jù)工作站的基本要求和色譜數(shù)據(jù)的管理要求等規(guī)范要求。

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